更新日：2016年2月9日

再輸入の場合

A医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品又は再生医療等製品の場合

B毒物又は劇物の場合

次に掲げるアからクの8種の文書等がすべて必要となります（輸入者が毒劇法第3条に基づき毒劇物の製造業、輸入業又は販売業の登録を受けていない場合にはクの文書の提出は不要です。）。揃えてから提出して下さい。
ア輸入報告書：2部
＜記載用紙（様式）（ワード：47KB）＞＜書き方・記載例（記載要領）（PDF：588KB）＞
＜記載用紙（様式）（PDF：101KB）＞＜記載時の注意事項（根拠通知から）（PDF：123KB）＞
イ輸出時の仕入書（INVOICE）の写し：1部
ウ輸出時の送付状すなわち、
国際郵便(EMS)等の送付状の写し、または
航空貨物運送状（AWB）の写し（航空便の場合）、または
船荷証券（B/L）の写し（船便の場合）：どれか1部
必ず写しを提出して下さい。オリジナル（原本）等は自身で管理下さい。
エ輸出申告書（輸出許可証）の写し：1部
必ず写しを提出して下さい。オリジナル（原本）等は自身で管理下さい。
オ輸入時の仕入書（INVOICE）の写し：1部
必ず写しを提出して下さい。オリジナル（原本）等は自身で管理下さい。
カ輸入時の送付状すなわち、
税関からのはがきの写し（国際郵便(EMS)等の場合）、または
航空貨物運送状（AWB）の写し（航空便の場合）、または
船荷証券（B/L）の写し（船便の場合）：どれか1部
必ず写しを提出して下さい。オリジナル（原本）は自身で管理下さい。
キ返信用封筒：1部
郵送する場合は切手を貼付したもの、または着払いの宅配便で、宛先を記載下さい。
ク毒物劇物製造業等登録票(毒劇法施行規則別記第3号様式)の写し：1部
登録品目書(品目登録済証)が添付されたもの。
輸入者が毒劇法第3条に基づき毒劇物の製造業、輸入業又は販売業の登録受けていない場合には提出は不要です。