更新日：2021年8月5日

再輸入の場合

貨物を輸出した者と輸入する者が、同一でなければ再輸入は成立しません。
すなわち、日本から輸出された貨物（その貨物の輸出者A）が、海外で受け取られた後（その貨物の受取者B）、（B）から輸入者（A)へ直接もどらないと再輸入にはなりません（別添の図を参照ください）。〈参照図（PDF)〉

A医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品又は再生医療等製品の場合

B毒物又は劇物の場合

次に掲げるアからクの8種の文書等がすべて必要となります。揃えてから提出して下さい。
ア輸入確認申請書：2部
＜記載用紙（様式）（ワード）＞＜書き方・記載例（記載要領）（PDF）＞
＜記載用紙（様式）（PDF）＞＜記載時の注意（PDF）＞
イ輸出時の仕入書（INVOICE）の写し：1部
ウ輸出時の荷送り付状の写し：1部
・航空運送の場合　航空貨物運送状（AWB）の写し
・海上運送の場合　船荷証券（B/L）の写し
・国際郵便（EMS）等の荷送り状の写し
エ輸出申告書（輸出許可証）の写し：1部
必ず写しを提出して下さい。オリジナル（原本）等は自身で管理下さい。
オ輸入時の仕入書（INVOICE）の写し：1部
発送元や納品元が輸入者宛てに発行した文書（注文書等は不可）。
カ輸入時の荷送り状の写し：1部
・航空運送の場合　航空貨物運送状（AWB）の写し
・海上運送の場合　船荷証券（B/L）の写し
・国際郵便の場合　税関からのはがきの写し
キ返信用封筒：1部
宛先を記載し、切手を貼付したもの（信書便事業者による信書便でも可）。
ク毒物劇物製造業等登録票（毒劇法施行規則別記第3号様式）の写し：1部
登録品目書（品目登録済証）が添付されたもの。
輸入者が毒劇法第3条に基づき毒劇物の製造業、輸入業又は販売業の登録を受けていない場合には、提出は不要です。