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更新日:2022年3月18日
通知 | 「「療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等」及び「保険外併用療養費に係る厚生労働大臣が定める医薬品等」の実施上の留意事項について」の一部改正について(通知)(令和4年3月4日保医発0304第5号) |
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届出先 | 事務所・指導監査課の所在地・連絡先 |
様式番号 |
名称 | 様式 |
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1 |
特別の療養環境の提供の実施(変更)報告書 (入院医療に係るもの) |
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1-2 |
特別の療養環境の提供の実施(変更)報告書 (外来医療に係るもの) |
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2 | 病床数が200床以上の病院等について受けた初診・再診の実施(変更)報告書 | |
3 | 予約に基づく診察の実施(変更)報告書 | |
4 | 保険医療機関が表示する診療時間以外の時間における診察の実施(変更)報告書 | |
5 | 金属床による総義歯の提供の実施(変更)報告書 | |
6 | 医薬品の治験に係る実施(変更)報告書 | |
6の2 | 医薬品の治験に係る実施(変更)報告書 (患者から特別の料金を徴収する場合に係る報告書) |
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7 | う蝕に罹患している患者の指導管理の実施(変更)報告書 | |
8 | 医療機器の治験に係る実施(変更)報告書 | |
8の2 |
医療機器の治験に係る実施(変更)報告書 (患者から特別の料金を徴収する場合に係る報告書) |
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9 | 医薬品医療機器等法に基づく承認を受けた医薬品の投与の実施(変更)報告書 | |
10 | 180日を超える入院の実施(変更)報告書 | |
11 | 薬価基準に収載されている医薬品の医薬品医療機器等法に基づく承認に係る用法等と異なる用法等に係る投与の実施(変更)報告書 | |
12 | 医薬品医療機器等法に基づく承認又は認証を受けた医療機器の使用等の実施(変更)報告書 | |
12の2 |
医療機器の医薬品医療機器等法に基づく承認に係る使用目的等と異なる使用目的等に係る使用の実施(変更)報告書 | |
13 | 医科点数表等に規定する回数を超えて受けた診療であって別に厚生労働大臣が定めるものの実施(変更)報告書 | |
14 | 前歯部の金属歯冠修復に使用する金合金又は白金加金の支給の実施(変更)報告書 | |
15 |
再生医療等製品の治験に係る実施(変更)報告書 | |
15の2 |
再生医療等製品の治験に係る実施(変更)報告書 (患者から特別の料金を徴収する場合に限る報告書) |
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16 | 医薬品医療機器等法に基づく承認を受けた再生医療等製品の使用等の実施(変更)報告書 | |
17 | 再生医療等製品の医薬品医療機器等法に基づく承認に係る効能等と異なる効能等に係る使用の実施(変更)報告書 | |
18 | 白内障に罹患している患者に対する水晶体再建術に使用する眼鏡装用率の軽減効果を有する多焦点眼内レンズの支給の実施(変更)報告書 |